Hyperoxaluries primitives
- Maladies autosomiques récessives
- Surproduction d’oxalate par le foie
- Responsable d’une atteinte rénale
- Anomalies liées à la mutation d’une protéine hépatique
- Type 1 : AGT Alanine Glyoxylate Aminotransférase (80%)
- Type 2 : GRHPR Glyoxylate HydroxyPyruvateRéductase (10%)
- Type 3 : HOGA 4-Hydroxy-2-OxoGlutarate Aldolase (5%)
