Etiologies des Hyperoxaluries

• Hyperoxaluries primitives
  • augmentation de la production d’oxalate endogène
  • origine génétique

• Hyperoxaluries secondaires

• • Excès d’apport (et excès de vit C)
  • Liées à l’absorption intestinale :
    • résection iléale longue + côlon fonctionnel, malabsorption des graisses
    • Réduction du Ca intraluminal disponible pour la chélation
  • Altérations des micro-organismes impliqués dans le métabolisme de l’oxalate (O. formigenes)
  • Polymorphisme des transporteurs de l’oxalate (SCL26A6)