BOURSE COUP DE COEUR 2026 : Félicitations à Charleen PLAISSE de Nantes pour ses travaux sur la greffe rein
La transplantation rénale reste limitée à long terme par le rejet immunitaire et par la toxicité des traitements immunosuppresseurs, qui favorisent notamment les infections, les cancers et l’altération de la fonction du greffon. Dans ce contexte, les thérapies cellulaires fondées sur les lymphocytes T régulateurs constituent une approche prometteuse pour induire une tolérance immunitaire spécifique du greffon.
Si les lymphocytes T régulateurs CD4+ ont été largement étudiés, les lymphocytes T régulateurs CD8+ émergent comme une population clé dans le contrôle des réponses allo-immunes. L’équipe « T cell development and immune tolerance » du Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle (CR2TI-U1064) à Nantes a récemment initié le premier essai clinique mondial évaluant des lymphocytes T régulateurs CD8+ autologues chez des patients transplantés rénaux, démontrant la faisabilité de cette stratégie thérapeutique en néphrologie.
Cependant, les approches autologues restent limitées par la disponibilité restreinte des cellules, par des délais de production parfois incompatibles avec certaines situations cliniques, ainsi que par des coûts élevés. Ce projet vise à surmonter ces limitations en développant une nouvelle génération de lymphocytes T régulateurs CD8+ dérivés de cellules souches pluripotentes induites (iPSC). Ces cellules seront génétiquement modifiées afin de réduire leur immunogénicité et de permettre leur utilisation comme thérapie « off-the-shelf », immédiatement disponible pour les patients.
Ce projet s’inscrit dans une démarche translationnelle forte et représente une étape importante vers le développement de thérapies cellulaires universelles, visant à améliorer durablement la survie du greffon et la qualité de vie des patients transplantés rénaux.
