A. Par la présentation clinique
- Maladies infectieuses : endocardite, tuberculose, histoplasmose, blastomycose…
- Maladies néoplasiques : lymphomes, syndromes myélodysplasiques, tumeurs solides.
- Vascularites compliquant une autre maladie auto-immune (lupus, polyarthrite rhumatoïde, syndrome de Sjögren, sclérodermie systémique…).
- Autres maladies inflammatoires granulomateuses (sarcoïdose).
- Maladie à IgG4 (atteintes méningées inflammatoires et ORL récidivantes).
- Autres causes d’arthrite.
- Autres maladies pouvant mimer une vascularite : SAPL, maladie des emboles de cholestérol, calciphylaxie…
B. Par la présence d’ANCA (Tableau 4)
- Infectieuses : outre les endocardites (Bartonelle ++), la tuberculose et les infections à Pseudomonas aeruginosa peuvent être associées à la présence d’ANCA.
- Autres : cf. tableau 4.
