Lithiases : hyperoxalurie 5/9

Hyperoxaluries primitives

  • Maladies autosomiques récessives
  • Surproduction d’oxalate par le foie
  • Responsable d’une atteinte rénale
  • Anomalies liées à la mutation d’une protéine hépatique
    • Type 1 : AGT Alanine Glyoxylate Aminotransférase (80%)
    • Type 2 : GRHPR Glyoxylate HydroxyPyruvateRéductase (10%)
    • Type 3 : HOGA 4-Hydroxy-2-OxoGlutarate Aldolase (5%)

 

 

 

 

 

 

 

 

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