Lithiases : hyperoxalurie 5/9pearlweb2024-05-29T09:57:00+02:00Hyperoxaluries primitives Maladies autosomiques récessives Surproduction d’oxalate par le foie Responsable d’une atteinte rénale Anomalies liées à la mutation d’une protéine hépatique Type 1 : AGT Alanine Glyoxylate Aminotransférase (80%) Type 2 : GRHPR Glyoxylate HydroxyPyruvateRéductase (10%) Type 3 : HOGA 4-Hydroxy-2-OxoGlutarate Aldolase (5%)
